terça-feira, 25 de maio de 2010

Programa "Você na TV"

Foi com muito prazer e satisfação que acedi ao convite da produção do programa para dar o meu testemunho enquanto transplantada bi-pulmonar.
É com muito orgulho que falo da minha Nova Vida e pretendo com isto transmitir muita força e coragem a todos aqueles que se encontram em lista de espera e dizer-lhes que vale a pena arriscar pois o resultado é fantástico...
Aproveito para agradecer a todos aqueles que viram o programa em especial à família e aos amigos que sempre estiveram e estão presentes nesta nossa caminhada... agradeço também à TVI, na pessoa da Tânia Ramalho, pelo convite e pela forma como nos receberam... (até já parece os Globos de Ouro...lol)
Queria também dizer-vos que o Manuel Luis Goucha fez confusão ao referir que tinha sido o irmão do nosso Presidente da República transplantado na Corunha e que teria falecido recentemente, quando na realidade foi o irmão do nosso Primeiro Ministro que foi submetido a transplante e actualmente encontra-se bem.

P.S. É com muita pena minha que vos informo que não vai ser possível colocar aqui um link para poderem ver a repetição do programa uma vez que o mesmo não á gravado...

sábado, 8 de maio de 2010

ÍRIS...EXEMPLO DE CORAGEM

Amiga nem quero acreditar que já não estás entre nós... Só me pergunto porquê tu? Porque foi isto acontecer? Tu não merecias que a Tua Vida terminasse tão cedo... Mas eu quero acreditar naquilo que disse hoje o sacerdote durante o teu funeral, TU FOSTE FELIZ e agora vais viver com a tua outra família, com todos os que já partiram...e vais continuar a ser feliz!
Mas custa muito saber que não vou ter mais o teu apoio a tua força...foste tu quem esteve sempre presente durante os largos meses que estivemos na Corunha (eu e o dono de casa desesperado, o to zé, como tu carinhosamente lhe chamavas), eras tu quem me levava uns miminhos de vez em quando e foste sempre tu que me acalmas-te e me dizias: "o teu dia há-de chegar...não fiques triste."
Só quero que todos saibam que Tu foste uma mulher-coragem, lutadora e sempre pronta a ajudar...foste e serás sempre o NOSSO EXEMPLO!
Nunca te iremos esquecer...estarás sempre no nosso coração!

segunda-feira, 22 de fevereiro de 2010

A NOSSA VEIA ESPANHOLA...OLÉ!!!



Mais uma noite de alegria e de festa que passamos junto dos nossos amigos...foi sem dúvida uma noite inesquecível...dancei, saltei, cantei, enfim... diverti-me como já há muito não conseguia...é tão bom poder estar com os amigos sem ter aqueles ataques de tosse que me deixavam de rastos, sem ficar cansada e ter de me sentar para recuperar o fôlego, enfim é uma Nova Vida...
A escolha destes fatos não foi ao acaso...quisemos mostrar como foi importante para nós aqueles nove mese e meio que passamos na Corunha. Eu em jeito de brincadeira digo que foi para demonstrar a minha "cicatriz" espanhola, sim, porque os meus pulmões são Porttugueses... Foi na Corunha que nos deram uma nova oportunidade de viver, digo nós pois para o meu amor também foi um renascer...agora ninguém nos para e vivemos cada dia como se fosse o último e aproveitamos todas as oportunidades para nos divertirmos e estarmos com aqueles que mais gostamos...estamos sempre prontos para o "combibio" pois entre amigos é assim...

segunda-feira, 9 de novembro de 2009

VACINA DA GRIPE A


Tomar ou não tomar eis a questão...

Ao longo destes últimos tempos não se ouve falar de outra coisa...uns acham que é fundamental outros acham que de nada serve... eu por indicação da minha médica e atendendo ao facto de ser transplantada fui aconselhada a ser vacinada. E como é óbvio aceitei pois desde pequena que me ensinaram que as vacinas servem para nos proteger das doenças. Já fui vacinada no passado dia dois de Novembro e sinto-me lindamente, a única coisa que senti foram dores no braço nada mais...

Por isso só me resta dizer que devemos aproveitar a VIDA ao máximo, vivendo-a INTENSAMENTE...
Apesar de todos os momentos difíceis que a mesma nos coloca, devemos
conseguir ultrapassá-los e depois sorrir dessas dificuldades...
Quando se passa por esta VIDA com verdade nos SENTIMENTOS e de
bem connosco próprios, há a possibilidade de haver um sorriso para nós
mesmos...
A vida foi-nos oferecida e o uso que fizermos dela depende muito de nós
próprios e dos outros...
A vida foi-nos oferecida e em troca sabemos que vamos ter que sair
de cena...

sexta-feira, 4 de setembro de 2009

FARTA QUE PENSEM QUE TENHO A GRIPE A

Quase a completar um ano de uma nova vida, toda ela repleta de coisas boas cá me encontro a dar-vos conta da minha evolução. Pois é, já estou a regressar praticamente à minha vida normal, mas ultimamente não tem sido fácil para mim andar na rua, pois as pessoas parece que fogem de mim e fazem comentários desagradáveis, e eu sempre os ignorei mas devido ao desenvolvimento da Gripe A em Portugal e no resto do mundo os comentários aumentaram e são feitos de uma forma diferente. Mas eu já devia estar preparada para isso.
Contudo, quero aproveitar a oportunidade que me deram para vos explicar que eu não tenho Gripe A. Apenas uso a Máscara para me proteger, NÃO tenho nada de contagioso, pelo contrário tenho é que ter cuidado com o que vocês me possam transmitir uma vez que o meu sistema imunitário tem poucas defesas. A máscara tem que ser usada durante algum tempo em todo o tipo de situações e depois sempre que me dirija a um hospital ou centro de saúde ou a locais com muita gente. No caso de estar em contacto com pessoas constipadas também é fundamental o uso da mesma.
Acima de tudo quero que saibam que sou uma pessoa normal com algumas limitações mas com muita vontade de viver e de vencer na Vida... Em jeito de conclusão deixo-vos este poema de Fernando Pessoa que demonstra um pouco o meu estado de espírito...
"Posso ter defeitos, viver ansioso e ficar irritado algumas vezes mas, não esqueço de que a minha vida é a maior empresa do mundo, e posso evitar que ela vá à falência. Ser feliz é reconhecer que vale a pena viver apesar de todos os desafios, incompreensões e períodos de crise. Ser feliz é deixar de ser vítima dos problemas e se tornar autor da própria história. É atravessar desertos fora de si, mas ser capaz de encontrar um oásis no recôndito da sua alma. É agradecer a Deus a cada manhã pelo milagre da vida. Ser feliz é não ter medo dos próprios sentimentos. É saber falar de si mesmo. É ter coragem para ouvir um "não". É ter segurança para receber uma crítica, mesmo que injusta.
Pedras no caminho? Guardo todas, um dia vou construir um castelo..."
Notícia publicada no Jornal A Verdade no dia 24 de Julho de 2009

domingo, 1 de março de 2009

MAIS UMA VITÓRIA...

Um problema crónico de origem genética destinou Jorge Silva a uma vida com muitos problemas de saúde. Os primeiros exames foram feitos na Alemanha, mas a barreira linguística acabou por adiar o nome da doença, que só viria a conhecer aos 22 anos quando foi internado pela primeira vez: fibrose quística.
Pulmões, pâncreas e fígado são os órgãos mais afectados por esta doença, a ponto de o Jorge ter infecções pulmonares sistemáticas e não conseguir estar mais de oito dias sem tomar antibióticos. O excesso de medicamentos trouxe-lhe mais uma complicação: insuficiência renal. «É muito raro estar associada à fibrose quística», esclarece Elisabete, mulher de Jorge. Há sete anos, começou a fazer diálise. E a partir daqui tudo ficou mais difícil. A hipótese transplante, primeiro de rim, depois de pulmões, começou a ser equacionada.
No Hospital de S. João, no Porto, os médicos deram meses de vida a Jorge. Mas deram-lhe também uma esperança: fazer um duplo transplante na Corunha. Elisabete e Jorge agarraram a oportunidade. Quariam fugir à inevitabilidade de uma doença que tem uma esperança média de vida de 30 anos.
Na altura não sabiam que esta operação nunca tinha sido feita. «Pesquisei na net e não encontrei nada. Só sabia que em Espanha nunca tinham feito», conta Elisabete. «Se já se fez isto, não há registo», acrescenta Jorge.
Veja aqui a reportagem vídeo.
Chegaram à Corunha no dia 28 de Novembro de 2006. Jorge só seria operado a 3 de Outubro de 2008. A espera foi terrível para os dois. Tanto mais que lhes tinham falado em seis meses.
«Foi uma alteração muito grande na minha vida. Acompanhei-o durante cinco a seis semanas e depois tive de regressar ao trabalho e acompanhar o nosso filho. A minha vida passou a ser Portugal/Corunha. Nos primeiros nove meses ía à sexta-feira à noite para a Corunha e regressava ao domingo à noite. Depois tive de abrandar. Passei a ir de 15 em 15 dias e nas férias». Elisabete emociona-se. «É muito doloroso». Recomeça: «Acho que os primeiros meses consegui viver isto com algum cansaço, mas com relativa leveza... mas depois...».
Mais do que a distância da família e a ansiedade da espera, o mais doloroso para Jorge foi a reanimação, os 52 dias que passou nos cuidados intensivos, entubado, sem falar e sem conseguir dormir. São momentos que prefere deixar para trás. Porque agora é tempo de olhar para o futuro. Jorge Silva fez o primeiro duplo transplante do mundo e tem razões para se sentir feliz.
«Sobrevivi e rejuvenesci»
«Fui o exemplo de que nada é impossível. E aos olhos de outras pessoas com problemas similares sou um símbolo de esperança. Espero que vejam em mim uma luz, uma porta aberta», diz Jorge. Sente-se um sobrevivente? «Um bocado. Após dois anos de luta, depois de tudo o que fiz a família passar, as montanhas que cruzei... sinto que sobrevivi e que rejuvenesci».
Nesta fase, existe risco de infecções porque Jorge está a tomar uma grande dose de imunossupressores para evitar uma rejeição dos órgãos. Daí utilizar uma máscara. Mas depois quer ter uma vida normal. Agora tem três rins, dois que não funcionam e um transplantado. E tem dois pulmões novos com o código genético do dador, o que os defenderá da fibrose quística. É certo que os órgãos transplantados duram em média dez anos e depois o processo terá de ser repetido, mas não é tempo de pensar nisso.
Com 38 anos, e uma grande história para contar, Jorge quer passar os próximos meses a estabilizar e a recuperar o tempo perdido com a família. No primeiro ano terá consultas sistemáticas no S. João e muitas idas à Corunha, mas depois gostava de voltar a trabalhar. Para se sentir útil à sociedade, porque não é velho, e para ajudar a família. Porque a reforma por invalidez de 280 euros não chega sequer para pagar as desinfecções diárias e obrigatórias da sua casa.

domingo, 12 de outubro de 2008


Ester mulher determinada, cheia de garra e com muita vontade de viver foi assim que aqui chegaste… Querias ficar bem pelos teus netinhos porque eles precisavam muito de ti… Desdobravas-te em telefonemas para saber como eles estavam… ainda nos lembramos de brincarmos sobre isso…
Até que finalmente chegou o teu dia… tudo correu lindamente e dentro da normalidade… mas algo falhou e o pior aconteceu… o mundo desabou e ninguém queria acreditar que pudesse ser verdade…
Mas a vida é mesmo assim…
Armando e Deolinda pensem na mãe corajosa que tinham, sigam o seu exemplo e a sua determinação… Marta e Hélder muita força… Pensem nos vossos meninos e no Sr. Armando que agora mais do que nunca precisam de todo o carinho e apoio…
Sabem que podem sempre contar connosco… Pois o valor das coisas não está no tempo que elas duram, mas na intensidade com que acontecem… Por isso existem momentos inesquecíveis, coisas inexplicáveis e pessoas incomparáveis…
Estarão sempre no nosso coração…
13 de Setembro de 2008